En associant la longue tradition de développement de vaccins de CEVA Phylaxia en Hongrie et la technologie de pointe de Biomune aux Etats-Unis, la société s’est engagée dans le développement de vaccins innovants capables de répondre aux besoins actuels, afin de s’assurer que la santé des animaux et des personnes est protégée.

COGLAVAX® (Clostridioses)

La lutte contre les clostridioses du bétail (tétanos, charbon symptomatique, entérotoxémies, œdème malin etc.) est le fruit d'une recherche patiente de souches vaccinales fortement antigéniques - donc protectrices – et de fabrication soigneusement contrôlée. COGLAVAX associe dans sa formule la protection contre 8 maladies clostridiennes en une seule injection et bénéficie du savoir faire et des équipements modernes de CEVA PHYLAXIA (Budapest – Hongrie), pôle d'expertise du Groupe CEVA pour les vaccins bactériens.

Ainsi COGLAVAX® est le vaccin anti-clostridien de référence chez les petits ruminants pour lutter contre les entérotoxémies du bétail.

Après 10 ans d’utilisation dans nos élevages nationaux, le bilan de l’utilisation de COGLAVAX est sans comparaison avec tous les autres vaccins qui furent utilisés auparavant, tant sur le plan de l’efficacité que sur celui de l’innocuité :

1) La formulation de COGLAVAX est unique et inégalée

Aucun autre vaccin contre les entérotoxémies ne contient davantage d’anatoxines alpha que COGLAVAX. Or, on sait que ces toxines sont produites par tous les toxinotypes mais qu’en revanche, sur le plan industriel , les souches de type B, C et D  n’induisent pas dans les fermenteurs des taux suffisants ou même détectable de cette toxine alpha. Seules certains souches de type A y parviennent. C’est pourquoi les chercheurs de CEVA ont sélectionné une souche de type A forte productrice qui permet d’atteindre des taux élevés et donc fortement protecteurs de cette toxine alpha.

Ainsi, non seulement le COGLAVAX est efficace contre les entérotoxémies dues au type A qui sont les plus fréquentes, mais également, permet d’induire des anticorps anti-alpha qui sont une composante potentielle des affections dues aux autres toxinotypes et dès lors de gagner en efficacité par rapport aux vaccins qui n’induisent que des anticorps anti- beta ou anti-epsilon…

2) Expérience terrain

COGLAVAX : un historique exemplaire en Tunisie et dans le reste du Monde qui récompense des qualités exceptionnelles

COGLAVAX est utilisé depuis plusieurs années en Tunisie, plusieurs millions de sujets étant vaccinés chaque année (entre 6 et 8 millions d’ovins par an).

L’injection de 2 ml chez le mouton permet d’obtenir 4 UI d’anatoxines alpha (plus haut niveau rencontré sur les produits commercialisés à ce jour dans le monde). Or dans toutes les études épidémiologiques, il est démontré que la toxine alpha est responsable seule de 60 à 80 % des entérotoxémies ovines et potentiellement présente dans les 40 à 20 % des cas restants en synergie avec les autres toxines majeures.

Nous sommes à ce jour les seuls à pouvoir afficher les quantités réelles d’anatoxine alpha présente dans notre vaccin selon la pharmacopée européenne.

Par ailleurs, la dose vaccinale de 2 ml par sujet est parfaitement adaptée aux conditions terrain : il est reconnu sur le terrain que l’utilisation de volumes vaccinaux plus petits (1 ml) entraîne une plus mauvaise qualité de vaccination , ceci étant dû à la perte fréquente de quelques gouttes dans la laine des animaux (jusqu’à 0,15 ml par dose vaccinale, soit près de 1/6^ème de la dose !)

Sur le terrain, cette efficacité se traduit par le large succès remporté par COGLAVAX dans le monde : plus de cent vingt millions d’ovins sont vaccinés chaque année avec COGLAVAX.

Dans les autres pays du Maghreb (Maroc, Algérie) présentant des systèmes d’élevage semblables à ceux rencontrés en Tunisie, plus de 50% des ovins sont vaccinés par COGLAVAX, et ceci malgré l’abondance des autres produits proposés.

CEVA ne fournit qu’une seule qualité de vaccin COGLAVAX, et ceci quels que soient les pays dans le monde. Cette qualité répond aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

3) Essai analytique réalisé en 2008 en collaboration avec l’Institut Pasteur de Tunis.

Objectif

L'essai avait pour objectif d'évaluer la fréquence des divers toxinotypes de Clostridium perfringens type A, B et C chez des moutons de tous âges lors d’entérotoxémies

Résultats résumés :

37% des cas ont exprimé la seule toxine alpha.

75% des cas ont exprimé la toxine alpha seule ou associée à d’autres toxines.

En résumé, les données bibliographiques, l’expérience terrain et les résultats d’essais convergent tous vers la même conclusion, notamment l’importance de la toxine alpha sur le plan épidémiologique et l’excellente couverture apportée par COGLAVAX.

4) Innocuité avérée et contrôlée

A ce jour, aucun incident lié à l’innocuité du COGLAVAX n’a été relaté, et ce malgré sa large utilisation dans le pays.

Il faut souligner que la qualité de l’hydroxyde d’aluminium (adjuvant) utilisée dans la formulation de COGLAVAX est identique aux standards exigés et utilisés en pharmacie humaine. Les sourcings d’hydroxyde d’aluminium sont très nombreux , mais peu garantissent ce haut niveau d’exigence fourni par COGLAVAX. L’utilisation de qualités moyennes d’hydroxyde d’aluminium dans une formulation de vaccin est fréquemment la cause d’une médiocre innocuité d’un vaccin.

Il faut rappeler également que la formulation de COGLAVAX privilégie les anatoxinespurifiées aux anacultures, qui sont elles par contre beaucoup plus allergisantes et susceptibles de provoquer des réactions d’hypersensibilité.